一、合同签订与发货

进口医疗器械首先需要与国外供应商签订进口合同，明确双方的权利和义务，包括产品的规格、数量、价格、交货期限等条款。在合同签订后，国外供应商按照合同约定进行发货。发货过程中，供应商应确保货物包装完好，符合运输要求，并提供准确的发货信息，以便后续的物流跟踪。

 

二、运输与到货通知

医疗器械可以通过海运或空运的方式运输至国内。当货物到达国内码头或机场后，船公司（航空公司）会寄到货通知单。进口商凭借到货通知书与提单到船公司进行换单操作。换单是将提单换成提货单，以便后续提取货物。

 

三、检验检疫

1、检验地点：进口医疗器械原则上应当在申报的目的地检验。对于需要结合安装调试实施检验的进口医疗器械，应当在申报时明确使用地，由使用地海关实施检验。对于植入式医疗器械等特殊产品，应当在海关总署指定的海关实施检验。

2、检验内容：海关对进口医疗器械实施现场检验和监督检验的内容包括：产品与相关证书一致性的核查；数量、规格型号、外观的检验；包装、标签及标志的检验，如使用木质包装的，须实施检疫；说明书、随机文件资料的核查；机械、电气、电磁兼容等安全方面的检验；辐射、噪声、生化等卫生方面的检验；有毒有害物质排放、残留以及材料等环保方面的检验；涉及诊断、治疗的医疗器械性能方面的检验；产品标识、标志以及中文说明书的核查。

四、报关环节

1、报关所需文件：合同复印件、发票复印件、装箱清单复印件、提（运）单复印件、医疗器械注册证复印件、代理报关授权委托协议等。

2、审价与缴税：海关受理报关申请后，会对申报价格进行审价，接受申报价格通过或海关指定货值或海关系统查询价格磋商等。审价完成后，出税单，包括关税税票、增值税票，进口商需缴纳税款。

3、提柜与放行：缴纳税款后，可进行码头提柜操作。最后，在顺利通关、放行后，将医疗器械运输至指定地点。