第一种公司属于经营公司，经营销售这一批医疗器械，那么一类只需要更改营业执照，加上销售医疗器械，二类去当地市场监管局办理医疗器械经营备案，三类去当地市场监管局办理医疗器械经营许可。
        第二种公司自己生产，那么一类器械你们要办理营业执照，及一类产品备案表及-类生产备案表。产品备案表去当地市级市场监管局办理，生产备案表去当地市场监管局办理。
        二类和三类器械就需要办理营业执照，建立公司体系，再去当地省药监局进行三类注册，或者去国家局进行三类注册，最后申请生产许可证，拿了生产许可证就可以上市销售了。